El embarazo es una etapa llena de ilusión y también existen diversos puntos de control para determinar, en la medida de lo posible, si el feto puede desarrollar alguna enfermedad. En Laboratorio Ganivet queremos acompañarte en esta etapa.

El test prenatal no invasivo es un test de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto.

METODOLOGÍA
Análisis del DNA fetal libre mediante MPS (Massive Parallel Sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina y análisis bioinformático de última generación.

• Test realizado íntegramente en España gracias a un acuerdo de transferencia tecnológica con el líder mundial Illumina.    
• Más de 1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.
• Resultados en 7 días.
• Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1%. Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico. Capacidad de detección: < 1,4% DNA fetal
• Es válido en casos de fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.
• Determina el sexo del bebé.
• Detecta las aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX).
• Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
• En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
• Reduce el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.

• Edad materna avanzada.
• Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico.
• Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.