Desde la Unidad de Genética ofrecemos apoyo a especialistas de distintos ámbitos en el diagnóstico de enfermedades, mediante diversas tecnologías basadas en la detección de ácidos nucleicos. La determinación genética está en la vanguardia del campo del diagnóstico, por lo que cada vez más enfermedades se benefician de estas tecnologías para mejorar su diagnóstico, tratamiento y prevención.
ANÁLISIS GENÉTICOS
A continuación le detallamos los distintos análisis genéticos que le ofrecemos desde la Unidad de Genética
Citogenética convencional
- Cultivo celular-cariotipo.
- Diagnóstico prenatal.
- Diagnóstico postnatal.
Citogenética molecular
- Hibridación fluorescente in situ.
- Detección de aneuploidías.
- Detección de alteraciones hemato-oncológicas.
- QF-PCR.
Arrays de ADN
- Diagnóstico prenatal.
- Diagnóstico postnatal.
- Cariotipo hemato-oncológico.
Test prenatal no invasivo
- Análisis de ADN fetal en sangre materna.
Virología molecular
- Carga viral, VIH, VHC, VHB, CMV.
- Genotipado vírico y estudio de resistencias.
- Detección de virus del grupo herpesvirus en muestras biológicas.
- Detección y resistencias de mycobacterias.
- Enfermedades de transmisión sexual.
- Infección respiratoria.
- Enfermedad periodontal.
Enfermedades hereditarias
- Enfermedades monogénicas.
- Enfermedades por expansión de tripletes.
- Riesgo genético a enfermedades comunes.
- Genética oncológica.
- Genética reproductiva.
- Genética forense.
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Ponemos a su disposición todos los medios necesarios para dar respuesta sin compromiso a todas sus necesidades y consultas.